Российские учёные разработали основу для препарата, блокирующего проникновение коронавируса в клетку
В России создали вещество, которое блокирует проникновение коронавируса в клетку — оно может стать основой для нового средства для профилактики COVID-19. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на заведующего лабораторией биомедицинской химии ФИЦ «Фундаментальные основы биотехнологии» РАН Вадима Макарова.
Об этом Макаров рассказал на онлайн-собрании научного совета РАН «Науки о жизни». По его словам, долгое время считались, что коронавирус взаимодействует с клеткой через рецептор ACE2. Впоследствии выяснилось, что это не так — сначала вирус сцепляется с гепарансульфатным протеогликаном — белком, который играет роль в регуляции сцепки клеток с другими компонентами внеклеточного пространства.
Молекула созданного российскими учёными вещества получила название PDSTP. Она присоединяется не к вирусу, а к клетке хозяина, тем самым блокирую возможность его присоединения к гепарнсульфатному протеогликану. Благодаря этому коронавирус не может сцепиться с рецептором ACE2, прекращается его проникновение в клетку и прекращаются его репликация и жизненный цикл.
Макаров пояснил, что по активности новое вещество походе на ремдесивир — один из немногих одобренных препаратов против тяжелого острого респираторного синдрома, вызванного коронавирусом. При этом профилактическое действие у PDSTP даже выше, нежели у ремдесивира, говорит учёный. По его словам, российская основа для препарата имеет преимущество перед другими лекарственными средствами — в частности, это доказанная противовирусная активность по отношению к коронавирусу.
Макаров утверждает, что механизм работы PDSTP уникален — нет других разработок и средств, которые использовали бы этот механизм. Более того, заявляет учёный, потенциально вещество может быть активно не только против коронавируса, но и для целого ряда других высокопатогенных вирусам, в том числе цитомегаловируса, ВИЧ, вируса папилломы человека, герпеса и других.
Учёные планируют завершить доклинические испытания в апреле-мае следующего года. После этого они будут подавать документы для регистрации на первую фазу клинических испытаний, рассказал заведующий лабораторией.
