«Р-Фарм» подала заявку на регистрацию версии вакцины AstraZeneca
Компания «Р-Фарм» подала в Минздрав РФ заявку на регистрацию вакцины для профилактики СOVID-19 AstraZeneca. Препарат будет носить торговое наименование «Р-Кови» и предлагаться в виде раствора для внутримышечного введения, следует из информации в государственном реестре лекарственных средств.
Ранее «Р-Фарм» заявляла, что будет выпускать вакцину только для экспорта. Планировалось, что производство ограничится несколькими сотнями тысяч доз в месяц, препарат будет поставляться в 30 стран мира, включая Ближний Восток, Юго-Восточную Азию и Европу.
«Р-Фарм» заключила соглашение с AstraZeneca о производстве вакцины против COVID-19 в России в июле 2020 года; производство на площадках «Р-Фарм» в Костромской области и Ярославле началось в сентябре прошлого года.
Препарат AZD1222, разработанный AstraZeneca в сотрудничестве с Оксфордским университетом, — векторная вакцина, предусматривающая двухэтапную вакцинацию с перерывом в 28 дней. Эффективность AZD1222 оценивается в среднем в 70%. Вакцина была одобрена ВОЗ, EMA и регуляторами более чем в 80 странах.
В мае должно завершиться также исследование комбинации препаратов AZD1222 и «Спутник Лайт». Всего на начало марта 2022 года в России зарегистрировано семь вакцин для профилактики коронавируса, еще две, помимо «Р-Кови», ждут одобрения Минздрава — это «Конвасэл» от Федерального медико-биологического агентства и «Конвидеция», разработанная китайской фармкомпанией CanSinoBiologics.
