ВОЗ наняла африканский стартап, чтобы повторить вакцину Moderna
Всемирная организация здравоохранения наняла южноафриканскую компанию Afrigen Biologics and Vaccines, чтобы выяснить, как сделать мРНК-вакцину против COVID, максимально приближенную к версии, производимой Moderna. На проект заложили $ 100 млн.
Afrigen Biologics and Vaccines / NRP
До недавнего времени Afrigen специализировалась на разработке ветеринарных вакцин, используя довольно традиционные методы. Теперь, говорит управляющий директор Afrigen Петро Требланш, лаборатории компании занимаются исследованиями передовых технологий, лежащих в основе мРНК-вакцин.
Мартин Фриде, официальный представитель ВОЗ, обещает, что производители со всего мира будут приглашены к участию в процессе. В частности, это касается компаний из стран с низким и средним уровнем доходов. По словам Фриде, в настоящее время у Африки и Ближнего Востока нет собственных ресурсов для производства вакцин. В лучшем случае в некоторых странах есть заводы, которые могут провести заключительные этапы упаковки вакцины.
К настоящему моменту всего 5% населения Африки получили полную дозу вакцины от коронавируса.
Фриде говорит, что имеет смысл создавать больше производителей мРНК-вакцин, в частности, потому что технология кажется эффективной и дает многообещающие результаты против других болезней, включая малярию и туберкулез. Он отмечает, что выбор Moderna был практичным, так как производитель «несколько раз заявлял, что не будет защищать свою интеллектуальную собственность во время пандемии». Таким образом, альтернативный производитель, вероятно, не столкнется с судебным иском.
Кроме того, говорит Фриде, по сравнению с вакциной Pfizer в открытом доступе гораздо больше информации о том, как производится Moderna.
Но Петро Требланш из Afrigen говорит, что в патенте компании недостаточно информации для производства. По его словам, стартап уже смог определить большую часть необходимого оборудования и специализированных ингредиентов, но не знает точных концентраций веществ, а также некоторых условий их смешивания. Также предстоит выяснить, как воспроизвести «липидную наночастицу» Moderna — специальную оболочку вокруг нити мРНК, лежащую в основе вакцина, которая поддерживает доставку препарата «в важные места, такие как селезенка и лимфатические узлы».
На прошлой неделе несколько сенаторов-демократов и членов конгресса США опубликовали письмо, в котором указывалось, что Moderna получила огромные вливания средств налогоплательщиков США на помощь в разработке вакцины. По крайней мере, $ 1 млрд был выделен только на исследовательский компонент. Эти официальные лица утверждают, что администрация президента может и должна использовать эти факты, чтобы обязать Moderna обнародовать процесс производства вакцины.
Moderna же ссылается на то, что она объявила о планах строительства собственного завода в Африке. Компания заявила, что скоро начнет поиск места для предприятия. Аналогичное заявление сделала компания Pfizer-BioNTech.
Однако Фриде уверен, что создание учебного центра сразу для многих производителей будет эффективнее. По его мнению, важно, что работу центра будут контролировать африканцы, так как в противном случае изготовленные вакцины будут отправлять сначала в США или Европу.
ВОЗ по-прежнему надеется, что Moderna в конечном итоге согласится на передачу технологий. Это сократит время, необходимое для того, чтобы производить вакцину-имитатор Moderna, с трех-четырех лет до двух.
Но даже это может быть слишком поздно, говорит Рамсус Бек Хансен, генеральный директор Airfinity, независимой лондонской аналитической компании. По его мнению, в последние месяцы несколько существующих производителей довели выпуск своих вакцин до «экстраординарного» уровня. И он прогнозирует, что к следующему году существующие заводы уже будут предоставлять миру более чем достаточно вакцин против COVID. Хансен полагает, что «мы должны думать об этих региональных инициативах больше как о подготовке к следующей пандемии».
Требланш же уверен, что производство в Африке позволит усовершенствовать вакцину, так как ей нужно будет сохранять свои свойства при более высоких температурах.
В комментариях отмечается, что Moderna и Pfizer могут защищать вакцины с помощью коммерческой тайны, но они не могут предъявлять претензии альтернативным разработчикам. Однако, по мнению комментаторов, существует опасность производства некачественных препаратов, если у их создателей не будет достаточной базы знаний и опыта.
Ранее стало известно, что в России создали технологическую платформу единой вакцины против гриппа и коронавируса, клинические испытания которой начнутся в конце 2022 года. Также Минздрав предложил ввозить в РФ незарегистрированные вакцины. Такую возможность предусмотрели для клиник, работающих в медицинском кластере в Сколково.
