Минздрав зарегистрировал назальную вакцину от COVID-19 «Салнавак»
Минздрав зарегистрировал назальную вакцину от коронавируса «Салнавак» компании «Генериум», следует из госреестра лекарственных средств. Препарат представляет собой комбинированную векторную вакцину для профилактики COVID-19, он предназначен для людей в возрасте 18–60 лет.
«Салнавак» состоит из двух компонентов, которые вводятся назально с интервалом в три недели. В составе каждого компонента — рекомбинантный аденовирусный вектор на основе аденовируса человека. Вакцина была зарегистрирована 4 июля, а её ввод в оборот разрешён до 2023 года.
В апреле Минздрав зарегистрировал первую в мире назальную вакцину от COVID-19 «Спутник V». Это также двухкомпонентный препарат, интервал между применениями компонентов составляет три недели.
В конце июня Pfizer подала заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США на полное одобрение Паксловида — перорального препарата для лечения COVID-19. В заявке запрошено разрешение на лечение как у вакцинированных, так и у невакцинированных лиц с высоким риском развития тяжёлого течения заболевания. На текущий момент его можно применять только в крайних экстренных случаях по решению лечащих врачей.
В мае заместитель директора по научной работе ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора Александр Горелов заявил об отсутствии заявок на вакцины «КовиВак» и «ЭпиВакКорона» из регионов, из-за чего пришлось остановить производство препаратов. По его словам, регионы запрашивают только векторную вакцину «Спутник V». По этой же причине Горелов не уверен, появится ли рекомбинантная вакцина «Конвасэл», зарегистрированная Минздравом 18 марта этого года.
