Генная терапия может эффективно лечить травмы спинного мозга28.06.2018 18:35

Использование генной терапии позволило исследователям Королевского колледжа Лондона (Великобритания) вернуть подвижность конечностей крысам после травмы спинного мозга. Терапия еще не готова для применения на людях, однако ученые готовятся к тому, чтобы испытать ее на более крупных животных. 

Невозможность выполнять скоординированные действия руками — одно из самых серьезных последствий травм спинного мозга. В настоящее время восстановление такой подвижности является главным приоритетом регенеративной медицины, так как позволяет значительно улучшить качество жизни пациентов.

Специалисты Королевского колледжа Лондона протестировали новую генную терапию для регенерации поврежденной ткани в спинном мозге. После травматического повреждения позвоночника формируется рубцовая ткань, которая препятствуют образованию новых связей между нервными клетками. Генная терапия провоцирует фермент хондроитиназа, разрушающий рубцовую ткань и способствующий восстановлению нервных сетей.

Активность восстановленных нервных путей

Исследователи провели генную терапию крысам с травмами позвоночника, которые соответствовали травмам у людей после автомобильных аварии или падений. Было обнаружено, что через два месяца после генной терапии крысы были способны взять и захватить сахарные куски. Также было обнаружено резкое увеличение активности в спинном мозге крыс, что может свидетельствовать об образовании новых связей в нервных клетках.

Во время проведения терапии исследователям пришлось преодолеть проблему с иммунной системой. Чтобы решить эту проблему, ученые работали совместно с коллегами из Нидерландов, чтобы добавить «скрытый ген», который прятал генную терапию от иммунной системы.
Генетическая терапия еще не готова к испытаниям на людях. Одной из причин является невозможность полностью отключить ген, который отвечает за формирование рубцовой ткани: даже после терапии ген проявлял небольшую активность. В настоящее время исследователи работают над тем, чтобы полностью выключить ген и перейти к испытаниям на более крупных животных.