Не только гены. Наследственная информация передается через материнские белки

17.08.2022, 18:01
Ученые из Медицинского института Вальтера и Элизы Холл показали, что материнский белок оказывает активное воздействие на развитие эмбриона в первые дни развития и влияет на формирование скелета. Это демонстрирует новый эпигенетический способ передачи наследственного материала от матери к ребенку помимо ДНК.
Владимир Губайловский
Не только гены. Наследственная информация передается через материнские белки
Зигота человека. 1 день. Белок SMCHD1 еще работает. Википедия

Генетики все чаще показывают, что здоровье детей зависит не только от ДНК, но и от жизненного опыта отца и матери

Эпигенетика — это быстро развивающаяся область науки, которая исследует, как наши гены включаются и выключаются, позволяя одному набору генетических инструкций создавать сотни различных типов клеток в нашем теле.

На эпигенетические изменения могут влиять изменения окружающей среды, такие как наша диета, но эти изменения не изменяют ДНК и обычно не передаются от родителей к потомству.

Но оказывается, бывает и по другому, и это случается не так уж редко.

Эпигенетика

Бластоциста. 5 день деления. SMCHD1 уже нет. Википедия

Исследование, проведенное учеными из Медицинского института Вальтера и Элизы Холл, Мельбурн было сосредоточено на белке SMCHD1, эпигенетическом регуляторе и генах Hox, которые имеют решающее значение для нормального развития скелета. Гены Hox контролируют идентичность каждого позвонка во время эмбрионального развития у млекопитающих, а эпигенетический регулятор предотвращает слишком раннюю активацию этих генов.

Исследователи обнаружили, что количество SMCHD1 в яйцеклетке матери влияет на активность генов Hox и на формирование эмбриона. Без материнского SMCHD1 в яйцеклетке потомство рождалось бы с измененными структурами скелета.

Ведущий автор публикации профессор Марни Блюитт говорит:  «Знать, что эпигенетическая информация от матери может иметь пожизненные последствия для формирования паттернов тела, интересно, поскольку это предполагает, что это происходит гораздо чаще, чем мы думали. Знать, что это происходит с набором основных генов, которые были эволюционно законсервированы от мух до человека, захватывающе».

Исследование показало, что SMCHD1 сохраняется в яйцеклетке только в течение двух дней после зачатия, но оказывает влияние на всю жизнь.

Варианты SMCHD1 связаны с синдромом микрофтальмии Bosma arhinia (BAMS) и плечелопаточно-лицевой мышечной дистрофией (FSHD).

Исследователи считают, что их результаты имеют важное значение для женщин с вариантами SMCHD1 и их будущих детей.

Популярная Механика прочитано 2819 раз