Родственный Оземпику препарат одобрен для лечения храпа
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) впервые одобрило медикаментозное лечение храпа, или, говоря научным языком — обструктивного апноэ сна (ОАС). Препарат Zepbound, из группы агонистов рецепторов GLP-1, к которой также относится известное средство для снижения веса Ozempic, был признан эффективным для пациентов с ожирением и умеренной или тяжелой формой ОАС.
Zepbound стал первым лекарственным средством, рекомендованным для лечения этого распространенного состояния. По словам доктора Салли Сеймур, директора отдела пульмонологии, аллергии и критической терапии FDA, это решение знаменует важный шаг в борьбе с храпом, которым страдает до 30 миллионов человек в США.
Обструктивное апноэ сна характеризуется повторяющимися эпизодами остановки дыхания во время сна, вызванными блокировкой дыхательных путей. Ожирение считается одним из ключевых факторов риска, а снижение веса уже давно признано эффективной стратегией для уменьшения тяжести заболевания.
Компания Eli Lilly, разработчик Zepbound, заявила, что препарат рекомендуется применять в сочетании с низкокалорийной диетой и увеличением физической активности. В клинических испытаниях почти у половины участников, принимавших Zepbound, симптомы апноэ сна полностью исчезли.
Одобрение FDA было основано на результатах двух масштабных клинических исследований. В испытаниях приняли участие около 470 человек, некоторые из них использовали аппараты для создания постоянного положительного давления в дыхательных путях (CPAP), являющиеся стандартным методом лечения ОАС.
Используя индекс апноэ-гипопноэ (AHI), который измеряет частоту нарушений дыхания во время сна, исследователи зафиксировали значительное снижение эпизодов апноэ у участников, принимавших Zepbound.
В группе пациентов, не использовавших CPAP, среднее снижение эпизодов составило 25 в час спустя год терапии, тогда как в группе плацебо этот показатель уменьшился всего на пять. У пользователей CPAP результат был ещё более впечатляющим: Zepbound снизил частоту эпизодов в среднем на 29 в час против шести в группе плацебо.
Помимо улучшения состояния дыхательных путей, пациенты, принимавшие Zepbound, добились существенного снижения веса — в среднем от 18% до 20% массы тела (около 20−23 кг) за год, в то время как участники из группы плацебо потеряли лишь 1,6%-2,3%.
Zepbound изначально был одобрен для контроля веса в ноябре 2023 года, но его использование для лечения обструктивного апноэ сна открывает новые перспективы для миллионов людей, страдающих от этого состояния. Теперь пациенты с ожирением, страдающие от ОАС, могут рассчитывать на Medicare, который не покрывает препараты исключительно для снижения веса.
Ранее ученые выяснили, что от храпа помогает избавиться обычный сыр.
