Найден способ восстанавливать клетки сердца: в будущем сердечный приступ перестанет быть пожизненным приговором
Хотя новый способ пока был протестирован только на мышах, в будущем он потенциально может стать спасением для людей, перенесших сердечный приступ.
В этом методе используется синтетическая информационная рибонуклеиновая кислота (мРНК). мРНК создает «схему» последовательностей ДНК, которую организм затем использует для создания белков, которые формируют и регулируют наши клетки. Изменяя мРНК, ученые могут давать разные инструкции для разных биологических процессов.
«Отредактированные» инструкции способствуют репликации клеток сердечной мышцы (кардиомиоцитов) через два так называемых мутировавших фактора транскрипции, Stemin и YAP5SA.
По сути, идея состоит в том, чтобы заставить клетки сердечной мышцы, которые имеют очень небольшую способность к регенерации, действовать как стволовые клетки, которые могут быть превращены организмом в различные другие типы специализированных клеток.
Менее 1% клеток сердечной мышцы взрослого человека могут регенерировать. Кардиомиоциты, которые остаются у нас, когда мы умираем, — это в основном те же самые клетки, что были у нас с первого месяца жизни. Это означает, что сердечные приступы и сердечные заболевания могут сопровождать сердце до самой нашей смерти.
В экспериментах как на чашках для тканевых культур, так и на живых мышах было показано, что Stemin активирует свойства стволовых клеток в кардиомиоцитах, в то время как YAP5SA способствует росту и репликации органов. Этот процесс был описан командой как «изменение самих правил игры».
Исследование in vivo на живых мышах с поврежденным сердцем показало, что ядра миоцитов реплицируются не менее чем в 15 раз в течение 24 часов после введения мутантных факторов транскрипции Stemin и YAP5SA.
«Когда оба фактора транскрипции были введены в сердце взрослых мышей, перенесших инфаркт, результаты были ошеломляющими», — уверяют ученые.
Синтетическая мРНК, добавленная к клеткам, исчезла через несколько дней, как и мРНК, произведенная в нашем организме. Это дает новой технике преимущество перед процессами генной терапии, которые нельзя легко остановить или удалить, когда они уже запущены.
Еще неизвестно, можно ли успешно применить этот подход на людях — и потребуются еще многие годы исследований, чтобы превратить его в работающее лечение, —, но команда, стоящая за исследованием, уверена в успехе.
