Испытания китайской вакцины остановили из-за «серьёзного инцидента»
Китай, который «дал» миру коронавирус, ставший источником проблем, готовит очередной «сюрприз». На сей раз оказалось, что китайская вакцина от COVID-19 далеко не безобидна.
Компания Sinovac Biotech, которая в числе прочих занимается разработкой вакцины от коронавируса, приостановила третью фазу клинических испытаний своего препарата после того, как у одного из добровольцев возникли проблемы со здоровьем.
Обстоятельства инцидента, который произошёл 29 октября, не раскрываются. Ни Агентство здравоохранения Бразилии, ни представители китайской фармацевтической компании не конкретизируют проблемы у одного из добровольцев, ограничиваясь формулировкой «клинические испытания были остановлены из-за серьёзного инцидента». Институт Бутантана в Сан-Паулу, который сотрудничает с Sinovac Biotech в производстве вакцины, отметил, что удивлён полученной информацией и примет участие в расследовании инцидента у человека, привитого Coronavac.
Как отмечает Bloomberg, ситуация вокруг проблем с вакциной Sinovac Biotech отличается от сложностей, с которыми уже столкнулись AstraZeneca Plc и Johnson & Johnson (у последней также заболел доброволец в Бразилии). Поскольку AstraZeneca Plc и Johnson & Johnson ещё не запустили вакцины в производство и детально проанализировали случившееся, продолжая клинические исследования, то потенциально эти препараты более безопасны для пациентов, чем Coronavac.
В отличие от конкурентов, Sinovac Biotech уже начал не просто промышленный выпуск вакцины от коронавируса, но её также стали использовать для вакцинации людей — в одном только Китае, задействовав право применять в чрезвычайных ситуациях новое лекарство до конца его проверок, уже привито более ста тысяч человек, так что потенциально проблемы с Coronavac могут представлять угрозу для людей.
Напомним, ранее стало известно, что разработанная американским концерном Pfizer и немецкой компанией BioNTech вакцина-кандидат против SARS-CoV-2 на основе мРНК, BNT162b2, продемонстрировала 90% эффективность по итогам третьей фазы клинических испытаний.
