Инженеры создали портативное устройство для обнаружения редких мутаций

устройство возле монеты
Микрофлюидное устройство размером чуть больше американской монеты может обнаружить редкие генетические мутации по одной капле крови.Источник: Mahtab Kokabi/Javanmard Lab

Инженеры из Ратгерского университета разработали компактное устройство, позволяющее обнаружить редкие генетические мутации всего лишь по одной капле крови. Испытания показали, что прибор способен эффективно и оперативно диагностировать наследственный транстиретиновый амилоидоз — болезнь, приводящую к проблемам сердца из-за мутации гена транстиретина. Данная мутация чаще встречается среди представителей западноафриканских народов и вызывает сердечную недостаточность, пишет Medical Xpress.

Сообщается, что разработка устройства велась совместно с учеными из Йельского университета. Оно основано на технологии, аналогичной ПЦР-тестированию. Результат готов менее чем за десять минут.

Принцип работы нового метода основан на сочетании двух технологий: специфического типа ПЦР-реакции (ASPCR) и электрического импеданса, измеряемого на микрофлюидных чипах. Микрофлюидные системы позволяют анализировать малые объемы жидкостей и фиксируют изменения электрических зарядов, выделяя мутантные формы ДНК из образца крови пациента. Эффективность новой методики ученые подтвердили на исследовании образцов крови шести человек. 

устройство новой технологии
Принцип действия новой технологии.Источник: Communications Engineering (2025)

В настоящее время специалисты продолжают работу по улучшению чувствительности устройства. Они стремятся увеличить возможность одновременного обнаружения сразу нескольких видов мутаций. Это откроет путь к созданию комплексного инструмента диагностики, способного выявлять разнообразные болезни одним единственным тестом.

«Данная технология обладает огромным потенциалом для эффективного выявления различных заболеваний благодаря простоте, быстроте и доступности ее внедрения в недорогие и мобильные диагностические приборы», — комментирует автор исследования, профессор Ратгерского университета Мехди Джаванмард.

Новая версия устройства уже находится на стадии разработки. Сейчас процесс анализа ASPCR осуществляется отдельно от микрофлюидного чипа, хотя конечной задачей остается объединение обеих стадий — копирование мутаций ДНК и последующее их выявление с помощью электрохимического сигнала — непосредственно внутри самого микрочипа. 

Ранее ученые дали ответ,  могут ли взрослые люди выращивать новые клетки мозга.

Поделиться

©  HI-TECH@Mail.Ru