Российская вакцина «Спутник V» эффективна на 91,6% согласно тестам журнала The Lancet
Британский медицинский журнал The Lancet опубликовал предварительные результаты тестов вакцины «Спутник V». Испытания показали, что эффективность вакцины превысила 91%. «Спутник V», таким образом, входит в число самых эффективных вакцин от COVID-19 наряду с прививками Pfizer и Moderna, эффективность которых также превышает 90%.
Тесты проходили с 7 сентября по 24 ноября 2020 года. Две дозы вакцины ввели 14 964 испытуемым, а 4902 участника получили плацебо. В первой группе через 21 день после введения второй дозы подтвердились 16 случаев COVID-19, во второй — 62, что эквивалентно эффективности 91,6%. Испытания вакцины на 1611 участниках старше 60 лет также показали ее эффективность. Помимо этого, в The Lancet отмечают, что у испытуемых наблюдался минимум нежелательных явлений, 94% которых были легкими. В группе вакцины чаще возникали гриппоподобные состояния, наблюдались местные реакции и повышение температуры.
Два участника испытаний, получившие вакцину, умерли от COVID-19. Исследователи пришли к выводу, что умершие заразились вирусом до начала исследования.
В журнале отмечается, что анализ эффективности охватил только симптоматические случаи COVID-19, и потребуются дальнейшие исследования, чтобы оценить, насколько вакцина эффективна для бессимптомного COVID-19. Кроме того, что период наблюдения составил около 48 дней с момента введения первой дозы, поэтому полное время защиты от вируса пока неизвестно. Испытания продолжатся, в общей сложности планируется привлечь 40 тысяч человек. Окончательный анализ будет проведен через 180 дней после второй инъекции.
«Спутник V» одобрили в Белоруссии, Туркмении, Сербии, Палестине, ОАЭ, Аргентине, Боливии, Венесуэле, Парагвае, Тунисе, Никарагуа и Венгрии. 26 января Кирилл Дмитриев, генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) сообщил, что «Спутник V» в ближайшее время зарегистрируют в 25 странах.
Ранее были опубликованы результаты испытания вакцины английской компании AstraZeneca, разработанной вместе с учеными из Оксфордского университета на основе аденовируса шимпанзе. Клинические испытания прошли в Великобритании, Бразилии и ЮАР. Вакцина вводится двумя дозами c промежутком 4–12 недель, эффективность оценивали начиная с 14-го дня после второй дозы. Вакцина была признана безопасной, но показала более низкую эффективность, чем вакцины Moderna и Pfizer. Обе вакцины показали эффективность около 95%, тогда как эффективность AstraZeneca составила 70,4%, а в испытании в Бразилии — 64,2%.
Компания Johnson & Johnson объявила, что однократная вакцина, разрабатываемая ее подразделением по производству вакцин, Janssen Pharmaceuticals, через 28 дней после вакцинации показала эффективность 72% в США, 66% в Латинской Америке и 57% в ЮАР. Не зафиксировано ни одной госпитализации или смерти среди людей, получивших вакцину в рамках клинического испытания.
30 декабря китайский производитель лекарств Sinofarm заявил, что его вакцина против коронавируса оказалась эффективной на 79,3%. Результаты более поздних исследований вакцины в Бразилии показали 50,4% эффективность китайской вакцины.
Sputnik V использует два разных обезвреженных штамма аденовируса. Преимущество вакцины заключается в том, что ее можно хранить при более высокой температуре, чем та, что требуется для некоторых других вакцин.
