ФМБА сообщило о запуске производства вакцины от COVID «Конвасэл»
Санкт-Петербургский институт вакцин и сывороток ФМБА России запустил промышленное производство вакцины для профилактики COVID-19 «Конвасэл». Мощности института позволят выпускать до 2 млн доз вакцины в месяц, в будущем объемы будут зависеть от потребностей.
Цех рекомбинантных препаратов построили на базе института в 2021 году; он сможет выпускать вакцину в необходимом объеме уже в ближайшие два месяца, заявил первый заместитель директора института Анатолий Евтушенко.
В институте указывают, что «Конвасэл» отличается высокой иммуногенностью и защитными свойствами независимо от мутаций в поверхностных белках вируса, включая шипообразный S-белок, что делает ее практически универсальной; она лишена аллергенности и хорошо переносится человеком.
Вакцину разработали ученые и технологи Санкт-Петербургского института вакцин и сывороток. Препарат получил лицензию Минздрава 18 марта 2022 года.
В середине марта компания «Р-Фарм» подала в Минздрав РФ заявку на регистрацию вакцины для профилактики СOVID-19 AZD1222 разработки AstraZeneca. Препарат будет носить торговое наименование «Р-Кови» и предлагаться в виде раствора для внутримышечного введения. Эффективность AZD1222 оценивается в среднем в 70%. Вакцина была одобрена ВОЗ, EMA и регуляторами более чем в 80 странах. В мае должно завершиться также исследование комбинации препаратов AZD1222 и «Спутник Лайт».
